接诊要求

1.不良孕产史,胎儿畸形、婴幼儿先天性疾病、家族遗传病等咨询、诊断和产前诊断; 2.唐氏筛查高风险、NT增厚、胎儿超声异常的绒毛取样、羊水穿刺、脐血穿刺等。 3.反复自然流产/胎停、试管婴儿移植反复不着床的处理。 4.基因检查、染色体微阵列芯片检查结果的解读。

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患者: 女 3岁4个月 基因检测 2022年2月28日
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患者: 女 29岁 两次胎儿脑积水 2022年1月13日
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患者: 女 25岁 染色体查询 2021年12月10日
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患者: 女 29岁 身高隔代遗传问题 2021年10月11日
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患者: 男 32岁 你好,医生,我想咨询... 2021年9月30日
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患者: 男 31岁 侯主任,这是上次您开... 2021年9月28日
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问诊服务满意度100%

一般回复时长较慢

医生还不错,我也有问题想问问医生